Fosfolipida sindrom: Uzroci i dijagnoza

Fosfolipida sindrom - relativno čest patologija autoimunih porijekla. Na pozadini bolesti često se posmatra vaskularne, bubrega, kostiju i drugih organa. U nedostatku terapije bolesti može dovesti do opasnih komplikacija do smrti pacijenta. Osim toga, bolest se često otkrivena kod žena za vrijeme trudnoće, ugrožava zdravlje majke i djeteta.

Naravno, mnogi ljudi su u potrazi za dodatnim informacijama, postavljanje pitanja o uzrocima bolesti. Ono što simptomi trebam tražiti? Postoji li fosfolipida analizu sindrom? Mogu medicine pružaju efikasnu metode liječenja?

Fosfolipida sindrom: šta je to?

Po prvi put bolest je nedavno opisan. Službene informacije o njemu su objavljene u 1980-ih. Pošto rade na studiji engleskog reumatolog Grem Hyuz, bolest se često naziva Hughes sindrom. Tu su i druga imena - antifosfolipidnim sindrom, sindrom antifosfolipidna antitijela.

Fosfolipida sindrom - autoimuna bolest u kojoj imunološki sistem počinje proizvoditi antitijela koja napadaju vlastite fosfolipida organizma. Od ove supstance uključene u membrani mnogih ćelijskih zidova, a lezije pod takvim značajne bolesti:

• Antitela napadaju zdrava endotelnih ćelija, smanjenje faktora rasta i sintezu prostaciklina, koja je odgovorna za širenje zidova posude. Na pozadini bolesti postoji povreda agregacije trombocita.
• Fosfolipidi se takođe nalaze u zidovima samih trombocita, što dovodi do povećanja agregacije i brzo uništenje.
• U prisustvu antitela se posmatra povećanje zgrušavanje krvi i slabljenje heparin aktivnosti.
• Proces destrukcije nije zaobišla i nervnih ćelija.

Krv počinje da ugrušak u krvnim sudovima, formiranje ugrušaka koje ometaju protok krvi, a time i funkcije raznih organa - tako razvija fosfolipida sindrom. Uzroci i simptomi bolesti od interesa za mnoge ljude. Na kraju krajeva, što prije se otkrije bolest, manje komplikacija će se razviti u pacijenta.

Glavnih uzroka bolesti

Zašto ljudi razvijaju fosfolipida sindrom? Razlozi mogu biti različiti. Poznato je da vrlo često pacijent ima genetsku predispoziciju. Bolest se razvija ako je kvar na imuni sistem, koji iz nekog razloga pokreće proizvodnju antitijela na vlastite stanice organizma. U svakom slučaju, bolest treba nešto pokrenulo. Do danas, naučnici su bili u stanju identificirati nekoliko faktora rizika:

• Fosfolipida sindrom se često razvija u prisustvu mikroangiopatija, posebno trobotsitopenii, hemolitički-uremic sindrom.
• Faktori rizika uključuju druge autoimune bolesti kao što su lupus, vaskulitis, sklerodermija.
• Bolest se često razvija u prisustvu raka u pacijenta.
• Faktori rizika uključuju zaraznih bolesti. Poseban opasnost je infektivnu mononukleozu i AIDS-a.
• Antitijela se mogu pojaviti na DIC.
• Poznato je da se bolest može razviti u pacijenata koji primaju određene lijekove, uključujući i hormonskih kontraceptiva, psihotropici "novokainamid" i t. D.

Naravno, važno je saznati zašto je pacijent razvio fosfolipida sindrom. Dijagnostike i liječenja treba utvrditi i ako je moguće eliminirati uzrok bolesti.

Poraz kardiovaskularnog sistema kada fosfolipida sindrom

Krvi i krvnih sudova - ova prva "meta" koji utiče na fosfolipida sindrom. Simptomi to ovisi o fazi bolesti. Krvnih ugrušaka obično čine u prvom ud malih plovila. Prekrše krvotok, što je praćeno ishemije tkiva. Pogođenim ekstremiteta je uvijek hladna na dodir, koža bledi i mišići postepeno atrofiraju. Produžena pothranjenosti tkiva dovodi do nekroze i gangrene nastavak.

Sreću i duboka venska tromboza udova, koji je u pratnji otok, bol, smanjenom pokretljivošću. Fosfolipida sindrom može biti komplikovana tromboflebitisa (upala vaskularnog zida), koji je u pratnji groznica, zimica, crvenilo kože lezije i oštar, oštar bol.

formiranje krvnih ugrušaka u velikim krvnim sudovima može dovesti do razvoja sljedeće patologija:

• aorte sindrom (u pratnji naglog povećanja pritiska u posudama za gornji dio tijela);
• sindrom, gornje šuplje vene (za određeni stanje koje se karakteriše edem, cijanoza kože, krvarenje iz nosa, dušnik i jednjak);
• sindrom u donju šuplju venu (u pratnji poremećaja cirkulacije krvi u donjem dijelu tijela, ud oticanje, bol u nogama, stražnjici, trbuhu i preponama).

Tromboza utječe na rad srca. Često se bolest praćena razvojem angine, uporni hipertenzija, infarkt miokarda.

oštećenje bubrega, a glavni simptomi

stvaranja tromba dovodi do slabe cirkulacije, a ne samo u udovima - i pate unutrašnjih organa, posebno bubrega. Sa dugoročnog razvoja od fosfolipida sindrom je moguće tzv bubrega miokarda. Ovo stanje je praćeno bolovima u donjem delu leđa, smanjuje količinu urina i prisustvo krvi u njemu nečistoća.

Ugrušak može blokirati renalne arterije, što je praćeno oštrim bolovi, mučnina i povraćanje. To je opasno stanje - ako se ne liječi, može razviti nekrotičnog proces. Opasne posljedice fosfolipida sindrom uključuju bubrega mikroangiopatije u kojima se formiraju malih krvnih ugrušaka direktno u bubrega glomerula. Takvo stanje često dovodi do razvoja hronične bubrežne insuficijencije.

Ponekad je slaba cirkulacija u nadbubrežne žlijezde, što dovodi do poremećaja hormonalne razine.

Ono što drugi organi mogu biti ugroženi?

Fosfolipida sindrom - bolest koja pogađa mnoge organe. Kao što je spomenuto, antitela utjecati neurona membrane, koja ne može učiniti bez posljedica. Mnogi pacijenti se žale na konstantne jake glavobolje koje su često praćeni vrtoglavica, mučnina i povraćanje. Postoji mogućnost razvoja različitih mentalnih poremećaja.

Neki pacijenti imaju ugrušaka u krvnim sudovima koji pružaju protok krvi u optički analizator. Produžena nedostatka kisika i hranjivih tvari dovodi do atrofije vidnog živca. Mogući tromboza mrežnice brodova sa kasnijim krvarenja. Neki od očne patologije, nažalost, nepovratan: oštećenje vida ostane s pacijentom za život.

U patološki proces može biti uključen i kosti. Ljudi često dijagnosticira reverzibilni osteoporoza, što je praćeno deformacije kostiju i čestih fraktura. Opasnije je aseptična nekroza kosti.

Zbog bolesti i odlikuje oštećenja kože. Često kože gornjih i donjih ekstremiteta se formiraju pauk vene. Ponekad ćete primijetiti vrlo karakterističan osip, koji podseća na mali, tačkice krvarenja. Neki pacijenti razvijaju eritem na tabanima i dlanovima. Tu je često formiranje potkožnog hematoma (bez ikakvog razloga) i krvarenje ispod nokta. Produženo poremećaj trofičkog tkiva povlači rane toliko dugo da zaraste i teško liječiti.

Otkrili smo da je fosfolipida sindrom. Uzroci i simptomi bolesti - kritična pitanja. Nakon svih ovih faktora zavisi od režima lekara tretman izabran.

Fosfolipida sindrom: dijagnoza

Naravno, u ovom slučaju je izuzetno važno vremena da otkriju prisustvo bolesti. Osumnjičeni fosfolipida sindrom, vaš liječnik može čak i tokom anamnezi. Push na ovu ideju, ako je u stanju tromboze i venskih ulkusa, često pobačaj, znaci anemije pacijenta. Naravno, dodatno dodatno testiranje.

Analiza fosfolipida sindroma sastoji se u određivanju nivoa antitijela na fosfolipida u krvi pacijenata. U principu, analiza krvi može primijetiti smanjenje broja trombocita, povećana sedimentacija eritrocita, povećan broj leukocita. Često je sindrom pratnji hemolitička anemija, koja se može vidjeti u laboratorijskim istraživanjima.

Osim toga izvode hemije krvi. Pacijent ima povećane količine gama globulina. Ako je u pozadini patologije oštećena jetra, povećava količinu bilirubina u krvi, i alkalna fosfataza. U prisustvu bubrežne bolesti može se uočiti porast serumskog kreatinina i uree.

Neki pacijenti i predloži konkretne imunološke testove krvi. Na primjer, laboratorijske studije mogu se provoditi kako bi se utvrdilo reumatoidnog faktora i lupus koagulant. Kada fosfolipida sindrom krvi može otkriti prisutnost antitijela na crvenih krvnih zrnaca, povećana limfocita. Ako postoji sumnja da je ozbiljna oštećenja jetre, bubrega, kosti, neće biti instrumentalna ispitivanja, uključujući i rendgen, ultrazvuk slike.

Koje su komplikacije bolesti povezana je?

Ako ne leči, fosfolipida sindrom može dovesti do vrlo opasne komplikacije. Na pozadini bolesti u krvnim sudovima formirana ugrušaka, što je samo po sebi opasno. Krvnih ugrušaka opstruira krvne žile, remeti normalnu cirkulaciju krvi - tkiva i organa ne primaju dovoljno hranljivih materija i kiseonika.

Često u kontekstu bolesti, pacijenti razviju moždani udar, i infarkta miokarda. ekstremiteta embolija može dovesti do gangrene. Kao što je već spomenuto, pacijenti se posmatra do kvara bubrega i nadbubrežne žlijezde. Najopasnija posljedica plućne embolije - ovo patologija razvija akutno, a ne u svim slučajevima, pacijent ne dostavi na vrijeme u bolnicu.

Trudnoća kod pacijenata sa fosfolipida sindromom

Kao što je već spomenuto, fosfolipida sindrom dijagnosticiran tokom trudnoće. Koliko je opasno bolesti i što učiniti u takvoj situaciji?

Zbog fosfolipida sindrom u posudama formirana ugrušaka da začepiti arterije nosi krvi u placentu. Embrion ne prima dovoljno kisika i hranjivih tvari, u 95% slučajeva to dovodi do pobačaja. Čak i ako se trudnoća ne prekine, postoji rizik od placente abrupcijom ranih i kasnih razvoj preeklampsije, što je veoma opasno i za majku i dijete.

U idealnom slučaju, žena treba da se testiraju u fazi planiranja. Bez obzira na to fosfolipida sindrom se često dijagnosticira tokom trudnoće. U takvim slučajevima, to je vrlo važno uočiti prisustvo bolesti i da preduzme potrebne mjere. Za prevenciju budućih majka tromboza može biti dodijeljena antikoagulantna u malim dozama. Osim toga, žene treba redovno pratiti, tako da je doktor mogao početi primjetiti placente prekid. Svakih nekoliko mjeseci, trudnice se tretiraju sa jačanjem terapijom, uzimanje preparata koji sadrže vitamine, minerale i antioksidanse. Uz pravi pristup, trudnoća često završava sigurno.

Kakav je tretman?

Šta ako je osoba pronađena fosfolipida sindrom? Tretman u ovom slučaju kompleks, a to ovisi o prisutnosti u pacijenta određenih komplikacija. Kao pozadinu u obliku ugrušaka bolesti, terapija se prvenstveno usmjerene na razrjeđivanje krvi. režim tretman obično uključuje korištenje nekoliko grupa lijekova:

• Prva imenovan antikoagulansi indirektnih akcije, i antiagregaciona agenata ( "aspirin", "varfarin").
• Terapija često uključuje selektivni nesteroidni protuupalni lijekovi porijekla, posebno "Nimesulid" ili "Celecoxib".
• Ako se bolest povezana sa sistemski eritemski lupus i neke druge autoimune bolesti, doktor može propisati terapija steroidima (hormonska protuupalni lijekovi). Uz to se može koristiti, imunosupresivni lijekovi koji potiskuju aktivnost imunološkog sistema i smanjenja proizvodnje opasnog antitijela.
• Trudnice ponekad intravenski davati imunoglobulina.
• Pacijenti se periodično uzimanje preparata koji sadrže vitamine grupe B.
• Za opšte zdravstveno stanje, zaštititi ćelijskih membrana i plovila koriste droge, antioksidansi, kao i preparati koji sadrže kompleks polinezasićenih masnih kiselina ( "Omacor", "Mexicor").

Pomoći stanje pacijenta utječe na postupak elektroforeze. Kada je u pitanju sindrom sekundarne fosfolipida, važno je da kontroliše osnovne bolesti. Na primjer, pacijenti sa vaskulitis i lupus treba da dobiju adekvatan tretman ovih patologija. Također je važno vrijeme za otkrivanje zaraznih bolesti i izvršiti odgovarajuća terapija do potpunog oporavka (ako je moguće).

Prognoza za pacijente

Ako fosfolipida sindrom je dijagnosticiran na vrijeme, a pacijent dobio potrebnu njegu, prognoza je vrlo povoljna. Da riješi bolesti, nažalost, nije moguće, ali uz lijekove može kontrolirati svoje pogoršanja i preventivni tretman tromboze. Smatra opasnim situaciju u kojoj se bolest povezana s trombocitopenijom i visokog krvnog pritiska.

U svakom slučaju, pod nadzorom reumatološkinjom treba da bude u svih bolesnika sa dijagnozom "fosfolipida sindroma." Kroz ponovljene analize koliko često treba proći ispite na drugim doktorima šta lijekove treba uzeti kao da prati stanje vlastitog tijela - sve to će reći lekar.