Šta je automatizam srca? Kršenje automatizma srca

Šta je automatizam srca? Odgovor na ovo pitanje može se naći u članku u nastavku. Pored toga, sadrži informacije o kršenjima ljudskog zdravlja povezanim sa ovim konceptom.

Šta je automatizam srca?

Mišična vlakna u ljudskom telu imaju sposobnost da reaguju na iritirajući impuls kontrakcijom, a zatim konstantno prenose ovu kontrakciju kroz mišićnu strukturu. Dokazano je da izolovani srčani mišići mogu samostalno generisati uzimanje i vršiti ritmičke kontrakcije. Ova sposobnost naziva se automatizam srca.

Uzroci srčanog automatizma

Da biste razumeli šta je automatizovanje srca, možete iz sledećeg. Srce ima specifičnu sposobnost generisanja električnog pulsiranja, a zatim ga prenijeti u mišićne strukture.

Sinoatrijalni čvor je klaster pejsmejkerskih ćelija prvog tipa (sadrži oko 40% mitohondrije, slobodnih miofibrila, nema T-sistema, sadrži veliku količinu slobodnog kalcijuma, ima nerazvijenu sarkoplazmičnu mrežu), nalazi se u desnom zidu superiorne vene kave, na mjestu ušća sa desnim atrijumom .

Atrioventrikularni čvor se formira od strane prelaznih ćelija drugog tipa, koji sprovode puls od sinoatrijalnog čvora, ali pod posebnim uslovima mogu sami generisati električni naboj. Prelazne ćelije sadrže manje mitohondrijuma (20-30%) i nešto više miofibrila nego ćelije prvog reda. Atrioventrikularni čvor se nalazi u interatrialnoj septumu, uz koje se ekscitacija prenosi u snop i noge njegovog snopa (sadrži 20-15% mitohondrije).

Purkinje vlakna su sledeća faza prenosa uzbuđenja. Odlaze otprilike na sredini septuma sa svake noge njegove snopove. Njihove ćelije sadrže oko 10% mitohondrija, struktura je nešto više poput vlakna srčanih mišića.

Spontana pojava električnog pulsa se javlja u ćelijama pejsmejkera sinoatrijalnog čvora, što potencira talas ekscitacije koji stimuliše 60-80 kontrakcija u minuti. On je vozač prvog reda. Tada generisan talas se prenosi na provodne strukture drugog i trećeg nivoa. Oni su sposobni da izvode oba talasa uzbuđenja i indukuju samo-redukciju na nižu frekvenciju. Vozač drugog nivoa nakon sinusnog čvora je atrioventrikularni čvor, koji je u stanju da samostalno stvara 40-50 bita u minuti u odsustvu supresivne aktivnosti sinusnog čvora. Zatim se ekscitacija prenese na strukturu snopa Guiss-a koja reprodukuje 30-40 rezova u minuti, a onda električni naboj prelazi na noge snopa Guiss-a (25-30 pulseva u minuti) i Purkinje fiber sistem (20 pulseva u minuti) i ulazi u radne mišićne ćelije miokarda .

Obično, impulsi iz sinoatrijskog čvora potiskuju nezavisnu sposobnost za električnu aktivnost osnovnih struktura. Ako je funkcionisanje upravljačkog programa prvog reda prekinuto, tada se preuzimaju donji linkovi provodnog sistema.

Hemijski procesi koji osiguravaju automatizam srca

Šta je automatizam srca u smislu hemije? Na molekularnom nivou, osnova za nezavisni izgled električnog naboja (akcioni potencijal) na membranama pejsmejkerskih ćelija je prisustvo takozvanog impulsa. Njegov rad (funkcija automatizma srca) sadrži tri faze.

Faze impulsa:

• Prva pripremna faza (kao rezultat interakcije superoxidnog kiseonika sa pozitivno naelektrisanim fosfolipidima na površini membrane ćelija pejsmejkera, stiče negativan punjač, ovo prekida potencijal za odmor);
• 2. faza aktivnog transporta kalijuma i natrijuma, tokom kojeg spoljašnji naboj ćelije postaje +30 mW;
• Treća faza elektrohemijskog skokova je energija koja se javlja kada se aktivne forme kiseonika (jonizovani kiseonik i vodonik-peroksid) odlažu pomoću enzima superoksid dismutaze i katalaze. Dobijeni kvantovi energije povećavaju bio-potencijal pejsmejkera do te mere da on indukuje akcioni potencijal.

Procesi generisanja pulsa od strane ćelija pejsmejkera nužno se javljaju u prisustvu dovoljnog prisustva molekularnog kiseonika, koji im dostavljaju eritrociti dolazeće krvi.

Smanjenje nivoa rada ili delimično prekidanje funkcionisanja jedne ili više faza impulsnog sistema ometa koordiniran rad ćelija pejsmejkera, što uzrokuje aritmije. Blokiranje jednog od procesa u ovom sistemu uzrokuje iznenadni srčani zastoj. Razumevanje šta je automatizam srca, ovaj proces se može ostvariti.

Efekat autonomnog nervnog sistema na funkcionisanje srčanih mišića

Osim sopstvene sposobnosti generisanja električnih impulsa, rad srca kontroliše se signalima od simpatičnog i parasimpatičnog živčnog završetka koji ineruje mišić, u slučaju neuspjeha čega je moguće kršenje automatizma srca.

Uticaj odeljenja za simpatije ubrzava rad srca, ima stimulativni efekat. Sintetička innervacija ima pozitivan hronotropni, inotropni, dromotropni efekat.

Pod dominantnom akcijom parasimpatičnog nervnog sistema depolarizacija ćelija pejsmejkera usporava (inhibitorno dejstvo), što znači smanjenje srčanog udara (negativna hronotropna dejstva), smanjenje provodljivosti unutar srca (negativna dromotropna akcija), smanjenje energije sistolne kontrakcije (negativna inotropna akcija), ali Povećava ekscitabilnost srca (pozitivna akcija Batmotrope). Ovo se takođe prihvata kao povreda automatske funkcije srca.

Uzroci kršenja automatskog srca

1. Ishemija miokarda.
2. Upala.
3. Intoxication.
4. Kršenje bilansa natrijuma, kalijuma, magnezijuma, kalcijuma.
5. Hormonska disfunkcija.
6. Uticaj autonomnih simpatičkih i parasimpatičkih završetka.

Vrste poremećaja ritma zbog povrede automatizma srca

1. Sinus tachy i bradikardija.
2. Respiratorna (juvenilna) aritmija.
3. Extrasistolna aritmija (sinus, atrijal , atrioventrikularna, ventrikularna).
4. Paroksizmalna tahikardija.

Postoje aritmije zbog povrede automatizma i provodljivosti sa formiranjem cirkulacije valovanja ekscitacije (vraćanja talasa) u jednom određenom ili nekoliko dijelova srca, što dovodi do atrijalne fibrilacije ili flatera.

Ventrikularna fibrilacija je jedna od najživotnijih aritmija, čiji je rezultat iznenadni srčani zastoj i smrt. Najefikasniji način lečenja je električna defibrilacija.

Zaključak

Dakle, nakon što uzmemo u obzir šta je automatsko srce, možete razumeti koja su moguća kršenja u slučaju bolesti. To, zauzvrat, omogućava borbu protiv bolesti optimalnim i efikasnijim metodama.