Pojava novog života, ako je genetika je potrebno za vrijeme trudnoće

U modernim vremenima roditelji kada planirate trudnoću, često obraćaju pažnju na, pod kojim Horoskopski znak je da budućnost svoje djece, ili šta katu, kompletno nesvesni na činjenicu da prvo morate proći potrebne testove i dobiti savjete iz genetike.

Genetika - nauka nasleđa, kroz koje doktori specijalizirane genetskih testova za cilj identifikaciju gena su nastali, što može uzrokovati urođene bolesti, nasljedne. Dakle, genetika trudnoće, omogućava istraživanje raznih bolesti prenose nasljedstvo kao i prije začeća i tijekom trudnoće.

Do danas, veliki broj porodica da traži savjet od doktora o genetici raznih bolesti. Naravno, genetika konsultacije tokom trudnoće je potrebno, prije svega, da se utvrdi mogući rizik za prisutnost bolesti koje se mogu naslijedila. Liječnik-genetičar ponašanja sve potrebne istrage kako bi se utvrdile prisutnost genetskih patologija nerođenog djeteta.

Stoga, kada planiraju trudnoću, kao i prisutnost trudnoće, ginekolog savjetovao da se podvrgnu medicinskom i prenatalna genetička istraživanja. Ova studija je konvencionalno podijeljena u tri glavne grupe:

- invazivni test na operaciju, zbog čega tkanine i fetalnih ćelija;

- neinvazivna istraživanja, odnosno istraživanja bez operativnog zahvata, koji uključuju ultrazvuk i dopler vaskularne krvi i posteljice.

- je prikazivanje dijagnostička metoda se sastoji u određivanju krvi supstanci majka, koja može govoriti o kongenitalne malformacije fetusa.

Možemo reći da je genetika u trudnoći uključuje utvrđivanje rizičnih skupina genetski, što uključuje ljude koji imaju visok verovatnoća rađanja djece s nasljednim bolestima. Ove grupe rizika su:

- žena sa rekurentnim pobačaja ili propušten abortus;

- Žene koje piju tokom priprema začeća imaju deo teratogenosti;

- žene starije od trideset i pet godina, a muškarci koji imaju starost više od četrdeset godina;

- roditelji koji imaju različite bolesti, prepuštajući naslijedila;

- Roditelji koji su u krvnom srodstvu brak;

- roditelji koji su iskusili efekte zračenja ili hemikalija.

Ako dođe do trudnoće ginekolog šalje ženu na prolaz ultrazvuka. Prvi ultrazvuk dodavanje trudnoće u pet sedmica, ali drugi morate ići najkasnije četrnaest tjedana trudnoće. To je zbog činjenice da je genetičar tokom trudnoće žena ima priliku u ovom mandatu postaviti dijagnozu fetalnih malformacija i identificirati neke od njegovih promjena, što može biti patologije hromozoma. U ovom slučaju, specijalista će se koristiti dijagnostička metoda je amniocenteza i biopsija. Takođe se preporučuje da imaju treći ultrazvuk u terminu u dvadeset dvije sedmice trudnoće za otkrivanje abnormalnosti u razvoju lica, udova i unutrašnje organe bebe. U ovom slučaju, genetika, trudnoća omogućiti liječenje djeteta još u majčinoj utrobi, ili taktika tretman nakon rođenja dok se leče.

Treba imati na umu da je samo sveobuhvatnu studiju o statusu pedigre genetičar, medicinsku istoriju i zdravlja žena oba roditelja čini moguće koristiti taktiku odgovarajuće ispitivanje trudna i odaberite odgovarajući tretman ako se ukaže potreba. Tako je, genetika tokom trudnoće za sprečavanje rađanja djece sa različitim invaliditetom.