Dien ugljikovodici: struktura, isomeria i nomenklatura

Dien ugljikovodici (diolefins alkadienes Dienes) - zasićenih ugljikovodika, u strukturi kojoj se nalaze dva dvostruke veze. S obzirom na kemijski sastav alkadienes su podijeljeni u tri vrste: kucam - a kumulirati diolefins obveznice (SN2SSN2); Tip II - alkadienes sa konjugacija (konjugirana) povezanosti; dvostruke veze u dien strukturi su odvojeni jednim obveznica (N2SSNSNSN2); Tip III - Dienes sa izoliranim veze (N2SSN2SN2SNSN2).

Dien ugljikovodici: opće karakteristike

Od tri vrste Dienes najviše interesa za tip kemijskoj industriji II su alkadienes. Koristeći elektron je utvrdio da je dvostrukih veza u butadien molekula između C1 i C4 je duži od etilen molekula.

Dien ugljikovodici: isomeria

Za ove organski spojevi odlikuju dvije vrste isomeria - prostornih (stereoisomerism) i strukturne. Prvi tip - strukturne isomeria ugljikovodika lanac koji može biti ravno ili razgranate. Drugi tip isomeria je zbog prostornih lokalizaciju atoma i atomskih grupa oko dvostruke veze. Nastali trans i cis-izomeri Dienes. Na primjer, za molekularnu formulu dien S5N8 postoje tri strukturne izomera:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Dien ugljikovodici: nomenklatura

Za dien imena koriste dva nomenklatura - istorijski (npr Divines Allen) i IUPAC (Međunarodna unija za teorijski i Applied Chemistry). Prema IUPAC nomenklaturi, prvi se zove dien odgovarajuće Alkan, u čije ime "en" zamjenjuje se sufiks "dien", zatim brojke ukazuju na mjesto lokalizacije dvostrukih veza u lancu ugljikovodika. numeriranje ugljikovodika lanac se provodi tako da brojevi imaju najnižu vrijednost. Dienes formule gore navedenih IUPAC nomenklaturi će se uputiti na sljedeći način: 1,4-pentadiene; 2-metil-1,3-butadiena; 1,3-pentadiene.

Postoji veliki broj industrijskih i laboratorijskih metoda dien sinteze. Glavni su u depolymerization prirodne gume (suho destilacija), način katalitičke dehidracije alkana, metoda dehidracije Monohidroksilni zasićenih alkohola.

Butadien - vrijedan sirovina za proizvodnju sintetičke gume (nitril, butadien, stiren), kao i perchlorovinyl. Isoprene - supstanca karakterističnog mirisa. Prva isoprene proizvodi od prirodnog kaučuka suvim destilacije. Isoprene je također pripremio dehidraciju izopentan. Koristi za proizvodnju sintetičke gume, ljekovitog i aromatičnog supstanci.

Gume - veoma jak i elastičnog materijala organskog porijekla koja se proizvodi od prirodnih sirovina (prirodni kaučuk) i sintetičkih metoda (sintetički). Osnova gume su dien molekula konjugacija sa dvostruke veze. Gume nastaje tokom obrade materijala i grijanje sumpora (vulkanizacija). Gume - veoma važna sirovina za proizvodnju guma i cijevi, izolacijski trake, gumene rukavice, cipele i drugi predmeti koji se koriste u industriji, domaćinstvu, domaće, medicinske i veterinarske medicine.

Ethylenic ugljikovodici u svojoj strukturi imaju jednu dvostruku vezu. Ponekad se ovi spojevi se nazivaju olefina jer donji plinovitih alkena reagira s klor ili brom da formiraju masnu spoj, koji su rastvara u vodi.

Acetilenski ugljikovodici (alkini) - jedinjenja koja sadrže jednu trostruku vezu. Najveća vrijednost svih alkini je acetilen koji se dobija reakcijom kalcijum karbid vodom. Ovaj plin se koristi na autogeno zavarivanje i rezanje metala. Acetilen - vrijedan sirovina za proizvodnju etilena, etanol, acetaldehid, vinil acetilen, kiselina acetat, benzen, trihloroetan, akrilonitril.