Morgan kromosomskih teorija: definicija, osnovne odredbe i karakteristike

Zašto djeca liče na svoje roditelje? Zašto neke obitelji šire određene bolesti kao što su boja sljepilo, polidaktilijom, zajedničke zglobova, cistične fibroze? Zašto imaju niz bolesti koje utiču samo žene i drugi - samo muškarci? Danas svi znamo da su odgovori na ova pitanja treba tražiti u nasleđe, tj hromozoma da dijete dobije od svakog roditelja. I sa tim znanjem, moderna nauka je dužan da Thomas Hunt Morgan - American genetika. On je opisao proces prenošenja genetskih informacija i razvio zajedno sa teorijom kolegama hromozomskom nasljeđivanja (često se naziva kromosom teorija Morgan), koja je postala kamen temeljac moderne genetike.

Povijest otkrića

Bilo bi pogrešno reći da Thomas Morgan je prvi postao zainteresovan za pitanje transfera genetskih informacija. Prvi istraživači koji su pokušali da shvate ulogu hromozoma u nasleđivanju može smatrati radom Chistyakov, Beneden, Rabl u 70-80-tih godina XIX stoljeća.

Nije bilo mikroskopa toliko moćan da bi mogao da vidi hromozoma strukturu. I termin "hromozoma" Onda, previše, nije bilo. To je uvedena od strane njemačke naučnik Heinrich Valdeyr 1888.

Njemački biolog Theodor Boveri kao rezultat njegovih eksperimenata dokazao da je potrebno za normalan razvoj organizma normalno za njenu vrstu broja hromozoma, i njihov višak ili manjak dovodi do teških malformacija. Vremenom, njegova teorija je briljantno potvrđena. Možemo reći da je teorija hromozoma T. Morgan dobila polazište zahvaljujući istraživanju Boveri.

Početak istraživanja

Sinteza postojećeg znanja o teoriji nasleđa, kao dopuna i razviti ih uspio Thomas Morgan. Kao objekt svoje eksperimente on je izabrao vinske mušice, a ne slučajno. Bio je to savršen predmet za studije prijenosa genetskih informacija - samo četiri kromosoma, plodnost, kratko trajanje života. Morgan je počeo raditi istraživanja, koristeći čiste linije muha. Ubrzo je otkriveno da je klica ćelija jedan set hromozoma, koji je 2 umjesto 4. Morgan je navedeno kako je ženski pol hromozoma X, muški - kao Y.

Sex-linked nasljeđivanja

Morgan teorija kromosoma je pokazalo da postoje definitivni znaci seks-povezani. Fly, s kojom je naučnik obavlja svoje eksperimente, koji inače ima crvenih očiju, ali kao rezultat mutacija ovog gena u populaciji su belooke pojedinci, a među njima je bilo mnogo više muškaraca. Gen koji je odgovoran za boju mušice oka lokalizovan na X kromosom, na Y-kromosom nije. To je, prelaskom žene, jedan X kromosom koji ima mutirani gen, i njorka muškog vjerojatnost prisustva osobina potomstva će biti povezan s poda. Najlakši način da se pokaže ovo na dijagramu:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - ženskog pola hromozoma ili gena bez bijelac oka; X 'kromosoma gena bjeloočnica.

Dešifrirati rezultati prelaz:

• XX '- crvenih očiju ženski gen nosač pored oka. Zbog prisustva drugog X-kromosoma mutirani gen "preklapa" zdrav, i ne pokazuje mogućnost fenotip.
• X'Y - belooke muškarac, koji je dobio od majke X kromosoma sa mutirani gen. Tako što će samo jedan X-kromosom mutant karakterna ništa da blokiraju, a pojavljuje se u fenotipu.
• X'X '- bijelo-eyed ženski kromosom naslijedio mutirani gen od majke i oca. Ženski samo ako oba X-kromosoma nose gen beonjače, ona će se pojaviti u fenotipu.

Teorija hromozomska nasleđa Thomas Morgan objasnio mehanizam nasljeđivanja mnogih genetskih bolesti. Budući da je X kromosoma gena mnogo više nego na Y kromosom, podrazumijeva se da je odgovoran za većinu simptoma organizma. X kromosoma od majke prenosi kao sinova i kćeri, zajedno sa genima odgovornim za svojstva tijela, vanjske znakove bolesti. Uz X-vezana postoji Y-povezani nasljeđivanja. Ali Y kromosom je samo za muškarce, jer ako se to desi bilo mutacija, to se može prenijeti samo na muškim potomcima.

Teorija hromozomska nasleđa Morgan pomogla da shvate obrasce prijenosa genetskih bolesti, međutim, poteškoće vezane uz njihov tretman, nije dozvoljeno sve do sada.

Crossover

Tokom studija, učenik Thomas Morgan Alfred Sturtevant otkrio fenomen Crossing-over. U narednom periodu, eksperimente, nove kombinacije gena dolazi zbog prelaska preko. On je bio taj koji krši nasljeđivanja proces vezan.

Tako je teorija kromosoma T. Morgan dobila još jedan važan položaj - između homolognih kromosoma javlja Crossing-over, a frekvencija je određena udaljenost između gena.

osnove

Sistematizacije rezultati eksperimenata naučnika, će predstaviti osnovne pozicije teorije hromozomska Morgan:

1. Simptomi ovise o organizam gena sadržanih u hromozoma.
2. Geni jednog hromozoma se prenose na potomstvo kvačila. Snagu prianjanja je veća, to je manja udaljenost između gena.
3. Homolognog hromozoma posmatranih pojava Crossing-over.
4. Znajući učestalost prelaska preko određene kromosoma, možemo izračunati udaljenost između gena.

Drugu poziciju teorije hromozomska Morgan i Morgan se zove pravilo.

prepoznavanje

Rezultati istraživanja su briljantno doživljavaju. Morgan teorija kromosom je proboj u biologiji dvadesetog stoljeća. 1933. godine, za otkriće uloge kromosoma u naslednost Nobelova nagrada pripala je naučnik.

Nekoliko godina kasnije, Thomas Morgan primio Copley medalja za izvanredna dostignuća u području genetike.

Sada Morgan hromozoma teorija nasljednost je studirao u školama. Posvetila mnogih članaka i knjiga.

Primjeri bavi poda nasljeđivanja

Morgan teorija kromosoma pokazalo je da svojstva tijela određuju geni utvrđenim u njemu. Temeljnih rezultata koji je Thomas Morgan, dao odgovor na pitanje prenosa bolesti kao što su hemofilija, Lowe sindrom, sljepilo, Bruttona bolesti.

Utvrđeno je da su geni svih ovih bolesti se nalaze na X kromosoma i žene, ove bolesti javljaju znatno rjeđe, kao i zdrav kromosoma može nadjačati hromozoma sa gen bolesti. Žene koje nisu svjesni toga, može biti nosioci genetskih bolesti, koje se zatim manifestira kod djece.

Kod muškaraca, X-vezana bolest, ili se pojavljuju fenotipske simptome, jer ne postoji zdrava X kromosoma.

Teorija hromozomska nasleđa T. Morgan primjenjuje u analizi porodične istorije za genetske bolesti.