Genska terapija

Genska terapija - ovaj tretman je nasledna nenasledni, multifaktorijalne bolesti, koja se provodi uvođenjem gena u bolesnika druge ćelije. Cilj terapije je eliminacija genetskih defekata ili davanje ćelije novih mogućnosti. Mnogo lakše ući u ćeliji je zdrav, u potpunosti radi gena, nego da ispravi nedostatke u postojećem.

Genska terapija je ograničena na studije u somatskim tkivima. To je zbog činjenice da svako uplitanje sa seksom i embrionalne ćelije mogu dati vrlo nepredvidive rezultate.

Trenutno primijenjenih tehnika je efikasna u liječenju oba monogenskih i multifaktorijalni bolesti (malignih tumora, neke vrste teških kardiovaskularnih bolesti, virusne bolesti).

Oko 80% svih projekata koji se odnose na gensku terapiju, HIV infekcije i rak. Trenutno, istraživanje sprovodi, kao nasljedne bolesti kao hemofilija B, Gaucherova bolest, cistična fibroza, hiperholesterolemija.

Liječenje genetskih bolesti uključuje:

· Izbor i razmnožavanje pojedinih vrsta ćelija u pacijenta;

· Uvođenje stranih gena;

· Izbor ćelija u kojoj je "uhvatio" stranog gena;

· Implantacija za pacijenta (npr transfuzijom krvi).

Genske terapije se zasniva na uvođenju klonirane DNA u tkiva pacijenta. Najefikasniji metode se smatraju injekcija i aerosol vakcina.

Genska terapija radi na dva načina:

1. Liječenje monogenskih bolesti. To uključuje poremećaje u mozgu koji su povezani sa oštećenja ćelija koje proizvode neurotransmitere.

2. Liječenje od nasljednih bolesti. Glavni pristupi koriste u umjetnosti:

· Genetski napredak imunih ćelija;

· Povećanje imunoreaktivnost tumora;

· Blok izraz onkogena;

· Zaštita zdrave ćelije od hemoterapije;

· Ulazni tumor supresor gena;

· Proizvodnja antitumorski agensi zdrave ćelije;

· Proizvodnja antitumorskih vakcina;

· Lokalni reprodukcije normalnih tkiva pomoću antioksidanata.

Koristeći genske terapije ima mnogo prednosti, au nekim slučajevima je jedina šansa za normalan život za bolesne ljude. Međutim, ova oblast nauke nije u potpunosti razumio. Tu je međunarodna zabrana testiranja genitalne i preimplantaciona embrionalnih ćelija. To se radi kako bi se spriječilo neželjeno gena konstrukte i mutacije.

Razvijen i priznati neke od uvjeta pod kojima je dozvoljeno kliničkim ispitivanjima:

1. Gena prenosi u ciljne ćelije, mora biti aktivan za dugo vremena.

2. Stranac gen okruženje mora zadržati svoju efikasnost.

3. transfer gena ne bi trebalo izazvati neželjene reakcije u organizmu.

Postoji veliki broj pitanja koja ostaju relevantne danas i za mnoge naučnike širom svijeta:

• Će naučnici koji rade u području genske terapije, da se razvije kompletan genokorrektsiyu da neće predstavljati opasnost za potomstvo?

• Hoće li potrebu za i korisnost tretmana genske terapije za određeni par nadmašiti rizik od smetnji za budućnost čovječanstva?

• Da li su takvi postupci su opravdani, s obzirom na prenaseljenost planete u budućnosti?

• Kako bi se odnosilo slične procedure kod ljudi s pitanjima homeostazu biosfere i društvo?

U zaključku, treba napomenuti da su genetski terapija u sadašnjoj fazi čovječanstva nudi načine za liječenje najtežih bolesti koje je donedavno smatralo neizlječiva i smrtonosna. Međutim, u isto vrijeme, razvoj ove nauke suočava naučnici nove izazove koji se moraju rešiti danas.