ZdravljeMedicina

Analize na patologiji fetusa. Dijagnoza fetalnih patologija

Dok je beba u materici, žena prolazi kroz mnogo istraživanja. Treba napomenuti da neki testovi na patologiji fetusa mogu otkriti puno bolesti koje se ne leče. Upravo o ovome ćemo govoriti u ovom članku. Naučićete kako dijagnozirati patologiju fetusa tokom trudnoće (testovi i dodatne studije). Takođe saznajte koji su rezultati ovog ili onog istraživanja u normi.

Analize fetalne patologije

Skoro svake dve nedelje, buduća majka mora da uzima testove: krv, urin, mrlje na floru i druge. Međutim, ove studije ne pokazuju stanje bebe. Analize o patologiji fetusa date su u određenim periodima, ustanovljenim medicinom. Inicijalna studija se sprovodi u prvom tromesečju. Uključuje test krvi za patologiju fetusa i ultrazvučnu dijagnozu. Štaviše, studija je prikazana samo onim ženama čiji prvi rezultati nisu bili dobri. Vredi napomenuti da se ovo odnosi samo na proučavanje krvi. Ultrazvučna dijagnoza (analiza patologije fetusa) se obavlja u drugom i trećem trimestru.

Kome je dodeljena studija

Da bi se prošla analiza hromozomske patologije fetusa u prvom tromesečju, svaka buduća majka može, po želji. Međutim, postoje kategorije žena kojima je ova dijagnoza propisana bez njihove želje. Ove grupe pojedinaca uključuju sledeće:

  • Žene, čije je starost više od 35 godina;
  • Ako su roditelji krvni srodnici;
  • Ove buduće majke koje su već imale patološku trudnoću ili prerano rođene;
  • Žene koje imaju decu različitih genetskih patologija;
  • Buduće majke sa dugom pretnjom abortusa ili onima koji su morali uzimati ilegalne droge.

Naravno, možete osporiti odluku doktora i odbiti takve studije. Međutim, to nije preporučljivo. U suprotnom slučaju, beba se može roditi sa nekim odstupanjima. Mnoge trudnice izbegavaju ove testove. Ako ste sigurni da nećete prekidati trudnoću pri ishodu događaja, onda smeljno napišite dijagnozu. Međutim, prije toga, izmerite sve prednosti i slabosti.

Kada se obavi dijagnoza fetalnih patologija

Dakle, već znate da se studija sprovodi u prvom tromesečju. Test se može izvesti od 10 do 14 nedelja trudnoće. Međutim, mnogi lekari insistiraju na tome da se dijagnoza obavlja u 12 nedelja kako bi se utvrdilo da li postoji patologija razvoja fetusa. Uzroci (testovi pokazuju pozitivan rezultat), a dijagnoze se sortiraju malo kasnije.

Ako je pozitivan rezultat dobijen na prvom testu krvi, onda se dodatno istraživanje vrši u vremenu od 16 do 18 nedelja. Takođe, ovu analizu mogu izvoditi neke grupe žena po sopstvenoj želji.

Ultrazvučna dijagnoza za otkrivanje patologije se izvodi na 11-13 nedelja, 19-23 nedelje, 32-35 nedelja.

Ono što omogućava identifikaciju studije

Analiza patologije fetusa (transkript će biti predstavljen kasnije) omogućava identifikaciju verovatnosti sledećih bolesti kod bebe:

  • Sindromi Edvardsa i Downa.
  • Sindrom Patau i de Lange.
  • Povrede u radu i strukturi srčanog sistema.
  • Razni nedostaci neuronske cijevi.

Zapamtite da rezultat analize nije konačna dijagnoza. Dekodiranje treba uraditi genetičar. Tek nakon konsultovanja specijalista možemo razgovarati o prisustvu ili odsustvu verovatnoće patologije kod bebe.

Test krvi na patologiji

Pre dijagnoze je neophodno pripremanje. Na nekoliko dana preporučuje se napustiti masnu hranu, dimljene kobasice i proizvode od mesa, kao i veliki broj začina i soli. Takođe je neophodno isključiti moguće alergene iz ishrane: čokolade, jaja, agrumi, crvenog povrća i voća. Direktno na dan uzorkovanja, vredi zapamtiti bilo koji unos hrane. Voda za piće može biti najkasnije četiri sata pre uzorkovanja krvi.

Davanje analiza na patologiju fetusa je dovoljno jednostavno. Samo treba da uklonite lakat ruke i opustite se. Laboratorijski asistent će uzeti uzorak krvi i pustiti vas kući.

Kako se vrši test krvi?

Doktori pažljivo ispitaju rezultujući materijal. Ovo uzima u obzir starost, težinu i visinu žene. Laboratori u laboratoriji proučavaju hromozome koji su u krvi. Sa nekim odstupanjima od normi, rezultat se snima na računaru. Nakon toga, računarska tehnologija izdaje mišljenje u kojem je propisana verovatnoća bolesti.

Na prvom skriningu, dijagnoza se obavlja na dvije himne. Kasnije, u drugom tromesečju, laboratorijski asistenti ispituju od tri do pet supstanci. U periodu od dve do četiri nedelje, buduća majka može dobiti testove za patologiju fetusa. Norma je uvijek navedena na obrascu. Zatim se prikazuje rezultat.

Analiza fetalne patologije: norma, dekodiranje

Kao što je već pomenuto, konačnu dijagnozu može izvesti samo genetičar. Međutim, dekodiranje rezultata može da vam obezbedi i vaš ginekolog. Koje su norme rezultata testiranja? Sve to zavisi od gestacionog uzrasta i nivoa horionskog gonadotropina u ženskoj krvi u vreme studiranja.

Nedelja trudnoće

RAPP protein

Chorionic gonadotropin

10-11

0,32 do 2,42

Od 20.000 do 95.000

11-12

0,46 do 3,73

Od 20000 do 90000

12-13

0,7 do 4,76

Od 20.000 do 95.000

13-14

Od 1.03 do 6.01

15.000 do 60.000

U drugom tromesečju se još uvijek procjenjuju sljedeći indikatori: Ingibin A, Placenta lactogen i Nekonjugirani estriol. Nakon računanja računarske tehnologije, dobija se rezultat, u kojem se mogu dati sljedeće vrednosti:

  • 1 do 100 (rizik od patologije je veoma visok);
  • 1 do 1000 (normalne vrednosti);
  • 1 do 100.000 (rizik je vrlo nizak).

Ako je dobijena vrednost manja od 1 do 400, onda se potencijalnoj majci ponudi dodatne studije.

Ultrazvučna dijagnoza na patologiji

Osim krvnog testa, iščekivana majka treba da podleže ultrazvučnoj dijagnozi. Prvi skrining procenjuje celokupnu strukturu buduće bebe, ali se posebna pažnja posvećuje veličini nazalne kosti i debljini prostora okovratnika. Dakle, u normi kod dece bez patologija, nazalna kost je dobro vidljiva. TVP treba da bude manji od 3 milimetara. Budite sigurni tokom dijagnoze da uzmete u obzir dužinu trudnoće i veličinu bebe.

U drugom tromesečju, ultrazvučna dijagnoza može otkriti patologiju srčanog sistema, mozga i drugih organa. Tokom ovog perioda, dete je već dovoljno veliko i moguće je dobro pregledati sve delove tela.

Dodatna dijagnostika

Ako je u vreme dijagnoze otkriven visok rizik od patologije, onda se budućoj majci preporučuje da se podvrgne dodatnim studijama. Dakle, to može biti uzorkovanje krvi iz pupčane vrpce ili uzimanje materijala iz amnionske tečnosti. Takva studija može precizno identifikovati moguće odstupanja ili ih odbiti. Međutim, zapamtite da nakon dijagnoze postoji visok rizik od prevremenog porođaja ili spontanog pobačaja.

U slučaju da se potvrdi verovatnoća patologije, ponuđena majka se nudi da prekine trudnoću. Međutim, poslednja odluka je uvijek za ženu.

Sumiranje

Dakle, sada znate koje dijagnostičke mere postoje za otkrivanje patologije u budućoj bebi. Prođite kroz sve studije na vreme i uvek slušajte preporuke lekara. Samo u ovom slučaju možete biti sigurni da je vaše dijete potpuno zdravo i nema odstupanja.

Postoji jedno uverenje: da trudnoća nastavite normalno, potrebno je vezati stvar djeteta, na primjer, uzima. Šećerna shema (kvačkanje) može se naći u časopisu na iglama. Takođe možete kupiti već gotove proizvode. Dobri rezultati za vas i prijatnu trudnoću!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bs.birmiss.com. Theme powered by WordPress.