Naučnici su dobili pozitivne rezultate testiranja novog leka iz leukemije

Naučnici su uspeli da stvore lek za leukemiju, što je još jednom potvrdilo njegovu efikasnost. U kliničkim ispitivanjima utvrđeno je da su tumori kod 71% pacijenata sa terminalnom leukemijom smanjili ili čak potpuno nestali.

Grupa sa visokim rizikom

Studija, objavljena u časopisu Kliničke onkologije, sprovedena je uz učešće 24 pacijenta sa hroničnom limfocitnom leukemijom, za koju su drugi tretmani bili neefikasni. Starost pacijenata se kretala od 40 do 73 godine. Pored toga, pre učešća u studiji, svaka od njih primila je u prosjeku pet različitih terapija, uključujući liječenje sa "Ibrutinibom" - široko primjenom lijekom protiv ove vrste karcinoma. Ovo je stavilo učesnike u grupu sa visokim rizikom sa niskom stopom preživljavanja.

Klinička ispitivanja

Tim naučnika Fred Hutchinson Centra za istraživanje karcinoma koristio je rani tretman pod imenom Imunoterapija timorativnog receptora (CAR). Kod ove vrste terapije, sopstvene T ćelije pacijenta su izvučene iz njegove krvi i promijenjene u laboratoriji. U ovom slučaju, oni su modifikovani da prepoznaju CD19 antigen na površini ćelija karcinoma.

Ove modifikovane ćelije su zatim injektirane nazad u pacijente, zbog čega su mogli da se bore protiv leukemije, množeći i lov na ćelije raka sa CD19 antigenom. Istraživači izvještavaju da su nakon šest i po mjeseci kod 17 od 24 pacijenta, tumori smanjili ili potpuno nestali.

"Ranije nije bilo poznato da li se imunološka terapija T-ćelija može koristiti za liječenje pacijenata sa hroničnom limfocitnom leukemijom, koja su takođe pod velikim rizikom", rekao je vodeći autor dr Cameron Tartle, istraživač imunoterapije u Centru Fred Hutchinson. "Naša studija pokazuje da su CAR T ćelije veoma obećavajući tretman za pacijente sa CLL-om koji nemaju koristi od liječenja s Ibrutinibom."

Šta je CLL?

Hronična limfocitna leukemija je bolest koja počinje u koštanoj srži osobe (u mekim tkivima unutar kostiju gde se formiraju krvne ćelije). Kod pacijenata sa CLL, koštana srž proizvede previše abnormalnih limfocita (patološki tip leukocita).

Kako se bolest razvija, ovi abnormalni limfociti mogu se grupisati i rasti u limfnim čvorovima, slezinji i jetri. Veličina takvih "limfoidnih tumora" može se izmeriti korišćenjem različitih vrsta skeniranja.

Zdravi limfociti su zaštitne ćelije tela koje pomažu u borbi protiv infekcije, ali kod pacijenata sa CLL funkcionišu pogrešno i izazivaju haos. Prema procjenama američkog udruženja za rak, hronična limfocitna leukemija u 2017. godini izaziva 4.660 smrtnih slučajeva. Očekuje se i oko 20110 novih slučajeva bolesti.

Neželjeni efekti

Nova terapija ima značajne neželjene efekte, iako je većina njih reverzibilna. Tokom studije, oko 83% pacijenata je doživjela sindrom puštanja citokina, čestu komplikaciju nakon T-ćelijske terapije sa simptomima poput groznice, mučnine, mrzlica i nenormalno niskog krvnog pritiska. Nažalost, dva pacijenta su bili hospitalizovani, a jedan je umro tokom lečenja.

Četiri sedmice nakon liječenja, istraživači su analizirali uzorke koštane srži od 12 pacijenata koji su zbog lečenja bili u stanju remisije kako bi provjerili da li je ovo stanje trajalo nakon završetka terapije. Od ovih, sedam nije imalo maligne ćelije raka.

Studija je i dalje u ranoj fazi, ali već ima značajne perspektive. Neželjeni efekti su nesumnjivo problem, iako ih potencijalne koristi značajno prevazilaze.