Lorista H

H Lorista uključene u grupu antihipertenziva. Sastav leka je aktivnih supstanci losartan kalija i hidrohlortiazid. H Lorista tablete obložene žuta (žuto-zelena) film u boji premaza. Oni imaju oblik ovalnog, blago bikonkavan, s jedne strane postoji rizik.

Pomoćnih komponenti: mikrokristalna celuloza, pregelatinized škrob, magnezij stearat i laktozu. Ljuska se sastoji od kombinacije tableta supstanci makrogol 4000, talk, gipermelloza, titan dioksid (E171), HINOLINSKU žuta boja (E 104).

Lorista N se koristi za liječenje hipertenzije lica koja su propisana kombinacija terapija. Leka je efikasna da se smanji vjerojatnost kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta u hipertrofije lijeve klijetke.

Lorista N. Uputstvo

Lijek uzimaju oralno u od nezavisnosti hrane. Lorista H može se koristiti u kombinaciji s drugim antihipertenzivima.

Kao početni i održavanje dozama savetovao jednu tabletu jednom dnevno. Većina antihipertenzivni učinak može se očekivati u roku od tri tjedna liječenja. Kako bi se postigla još izraženiji rezultat može povećati do maksimalno doziranje (dvije tablete dnevno).

U slučaju BCC smanjen, na primjer, terapija diureticima Lorista H Preporučuje se početi nakon njihovog povlačenja. To je zato što početna doza losartana hipovolemija je 25 mg / dan.

Za starijih pacijenata i pacijenata sa zatajenjem bubrega u visokom stepenu, uključujući i one na dijalizi, potrebna je korekcija početne količine droge.

Posmatrane neželjenih efekata kao što su:

• glavobolja, umor, vrtoglavica (ne-sistemski i sistemski), nesanica;
• tahikardija, palpitacije, u zavisnosti od doze hipotenzija (ortostatska);
• pojavljivanje u gornjih disajnih puteva respiratornog trakta, kašalj, oticanje nosne sluznice, upala grla;
• loša probava, proljev, hepatitis, bol u trbuhu, mučnina, jetre poremećaj, povećan bilirubin i enzima jetre aktivnosti;
• bol u leđima, artralgija, mijalgija;
• anemija;
• hiperkalemija, povećanje ureje i kreatinina u serumu krvi umjereno, povećanje koncentracije hematokrita i hemoglobina;
• alergijske reakcije u obliku svrab, angioedem, urtikarija, anafilaktičke reakcije;
• astenija, bol u grudima, periferni edem, umor.

Lek se ne ukazuje na anurija izrazio poremećaj funkcije jetre i bubrega, dehidracija, hiperkalijemiju, hipokalemija vatrostalne, nedostatak laktaze, arterijska hipotenzija. Lijek je kontraindiciran kod trudnica i dojenja, djece mlađe od osamnaest godina, ljudi koji su preosjetljivi na komponente lijeka, kao i sulfonamida derivata. U slučaju uspostavljanja trudnoće tokom terapije lijeka mora biti napuštena.

Treba biti oprezan u prijemu kod poremećaja ravnoteže tekućine u krvi i elektrolita, bilateralna stenoza arterija (jedan ili oba bubrega), dijabetes, bronhijalne astme, simultano korištenje NSAID, kao i sistemskih bolesti krvi.

Tipično, pacijenti nisu poremećaj pažnje i koncentracije, dok uzimanje droge. U nekim slučajevima, agent može izazvati vrtoglavicu i hipotenzija djelujući posredno na psihofizičko stanje pacijenata. U cilju sprečavanja negativnih efekata, pacijenti moraju procijeniti odgovor organizma na terapiju prije početka aktivnosti koje zahtijevaju veću pažnju.