Kako riješiti probleme genetike na biologije?

Proučavanje osnovnih zakona nasleđa i varijacije u organizmima je jedna od najtežih, ali vrlo perspektivan izazovima moderne nauke. U ovom članku ćemo pogledati kako osnovnim teorijskim pojmovima i postulate nauke, i da će se baviti kako riješiti probleme u genetici.

Relevantnost studije nasleđa

Dva glavna grana moderne znanosti - medicine i uzgoj - razvio kroz istraživanje genetičari. Taj isti biološki disciplina, od čije ime je predložen 1906. godine na engleskom naučnik W. Betsonom, nije toliko teorijski i praktično. Svako ko odluči da ozbiljno shvate mehanizam nasljeđivanja različitih osobina (kao što su boja očiju, kose, krvi), bi prvo moraju naučiti zakone nasleđa i varijacije, kao i shvatiti kako riješiti probleme ljudske genetike. To je pitanje koje ćemo učiniti.

Osnovni pojmovi i termini

Svaki ogranak ima specifičan, svojstven samo za nju, skup osnovne definicije. Ako govorimo o znanosti koja proučava procese prijenosa nasljednih osobina, mi razumemo sledećim uslovima koje je potonji: gena, genotip, fenotip, roditelj ptice, hibridi, gamete, i tako dalje. Sa svakim od njih se sretnemo, kada učimo pravila, recite nam kako riješiti probleme u biologiji, genetici. Ali u početku ćemo proučiti Hybridological metoda. Na kraju krajeva, to je osnova genetska studija. Predloženo je od strane češke prirodnjak G. Mendel u 19. stoljeću.

Kako nasljeđuju atribute?

Zakoni prijenos svojstava tijela su otkrili Mendel kroz eksperimente koji je obavio sa poznatim postrojenja - grašak. Hybridological metoda je prelazak dvije jedinice, koje se razlikuju jedna od druge po jedan par funkcija (monohybrid krst). Ako eksperiment uključuje organizmi koji imaju više para alternativne (preko puta) znak, onda govorimo o poligibridnom prelaz. Naučnik predložio sljedeće bilješke udar hibridizacije dva graška biljaka koje su različitih boja semena. A - žute boje, i - zeleni.

U ovom F1 snimanje - hibrida prve (I) generacije. Oni su svi apsolutno uniforme (isti), jer sadrže dominantan gen A, kontroliranje žute sjemenke boje. Gore ulazak odgovara prvom zakonu Mendel (pravilo F1 hibrida uniformnost). Znajući da objašnjava učenicima kako riješiti probleme u genetici. Grade 9 ima program iz biologije, koji je studirao u detalje Hybridological način genetičkih istraživanja. Takođe, ispituje i drugi (II) obično Mendel zove zakon segregacije. Prema tome, hibridi F2, dobijene ukrštanjem dva prva generacija hibrida jedni sa drugima, a cijepanje u omjeru 3: 1 fenotip i genotip 1 a i 2: 1.

Koristeći gore formulu, razumjet ćete, ako se može primijeniti svoje uslove prvog ili već poznate II Mendel zakon, s obzirom kako riješiti probleme u genetici bez greške koje dolazi do prijelaza kada je potpuna dominacija jednog od gena.

Zakon kaže nezavisni kombinirajući znakova

Ako roditeljskog pojedinci razlikuju u dva para alternativnih znakova, kao što su boja sjemena i oblika, iz biljaka kao što su grašak, onda u toku genetskih prelaza treba koristiti Pinneta rešetka.

Apsolutno svi hibridi, koji su prva generacija koja poštuje pravilo uniformnosti Mendel. To jest, oni su žute, sa glatkom površinom. U nastavku unakrsnog između biljka F1, dobijamo drugu generaciju hibrida. Da biste saznali kako riješiti probleme na genetici, 10. razred u času biologije koristi rekord dva-hibrid parenje, primjenom formule cijepanja fenotipski 9: 3: 3: 1. Pod uslovom da geni su raspoređeni u različitim parovima mogu se koristiti Mendel treći postulat - zakon kombinirajući obilježja nezavisne države.

Kao što je naslijedila krvna grupa?

Mehanizam prenošenja takve funkcije kao krvne grupe kod ljudi, ne odgovara zakonima već rečeno. To jest, to nije predmet na prvi i drugi zakon Mendel. To je zato što takva mogućnost što su krv, u skladu sa studijama Landsteiner, pod kontrolom tri alela I: A, B i 0. Prema tome genotipova su kako slijedi:

• Prva grupa - 00.
• Drugi - AA ili A0.
• Treća grupa - BB ili B0.
• Četvrti - AB.

0 gen recesivne na gene A i B. A četvrta grupa je kodominirovaniya rezultat (uzajamno prisustvo gena A i B). Obično je potrebno uzeti u obzir, da zna kako riješiti probleme na genetiku krvne grupe. Ali to nije sve. Da se utvrdi genotip djece po krvi, rođen da roditelji sa svojim različitim grupama, koristite ispod stola.

Morgan teorija nasleđa

Vraćajući se na poglavlje našeg teksta "Zakon o nezavisnih država kombiniranja znakova", u kojem smo razgovarali o tome kako riješiti probleme u genetici. Dihybrid križ, kao što to čini III Mendel zakon, koji je predmet, je primjenjiv na alelne gena, homologna hromozoma su u svakom paru.

U američkoj genetičar T. sredine 20. stoljeća Morgan tvrdi da je većina znakova pod kontrolom gena, koji se nalaze u istom hromozoma. Oni imaju linearan raspored oblik i povezanosti grupe. A njihov broj je upravo haploid set hromozoma. U procesu mejoze, što je dovelo do stvaranja gameta, polnih ćelija ne dolaze jedan gena, pomislio je Mendel, i cijele njihovih kompleksa, zove Morgan kvačilo grupe.

Crossover

Tokom profaza I (naziva se prvi miotičkoj podjele) između unutrašnje hromatide homolognih kromosoma se razmjenjuju porcije (lukusami). Ovaj fenomen se zove crossover. To je osnova genetske varijacije. Crossover je posebno važno za proučavanje biologije koje se bave proučavanjem nasljednih poremećaja ljudskog. Koristeći načela utvrđenih u teoriji hromozomska nasleđa Morgan, definišemo algoritam koji odgovara na pitanje kako riješiti probleme u genetici.

slučajevima nasljedstva seks povezani su poseban slučaj prenosa gena, koji se nalaze u istom hromozoma. Udaljenost koju postoji između gena u povezanosti grupe izražena kao postotak - karta jedinice. A spojnica snaga između gena direktno proporcionalna udaljenosti. Stoga, većina prelazak dešava između gena koji se nalaze daleko jedni od drugih. Uzmite u obzir fenomen povezan nasljedstva više detalja. Ali u ranim opoziv koji elementi nasleđa odgovoran za seksualne karakteristike organizama.

seks hromozoma

U ljudskom kariotip imaju specifičnu strukturu: u žena predstavio je ista dva X kromosoma, dok muškarci u seksualnom par, pored X kromosom, tu je i U-verzija, sa oba u obliku i na set gena. To znači da nije homologna X kromosoma. Takve nasljedne ljudske bolesti kao što su hemofilija, i boje sljepilo nastaju zbog "razbijanje" pojedinačnih gena na X kromosom. Na primjer, nosilac braka hemofilije sa zdravim čovjek može biti rođen od potomstva.

Gore naravno genetskih prijelaza potvrđuje da je kvačilo gen koji kontrolira zgrušavanje krvi, sa seksom X kromosoma. Ovaj naučni informacije se koriste za naučiti tehnike studentima, određivanje kako riješiti probleme u genetici. 11 klasa ima program u biologiji, koja ispituje detaljno sljedećim kao što su "genetike", "Medicina" i "humane genetike". Oni omogućavaju studentima da studiraju naslijedila ljudske bolesti i da znaju razloge na kojima se pojave.

gen Interakcije

Prenositi nasljedne osobine - prilično kompliciran proces. Ovi ranije sheme postalo je jasno samo ako učenici osnovne minimalne znanja. Bitno je, jer pruža mehanizme koji daju odgovor na pitanje kako da uče za rješavanje problema u biologiji. Genetika studije interakcija stvara gene. Ovaj polimer epistaze, komplementarnost. Mi ćemo razgovarati više o njima.

PRIMJER nasljeđivanja u ljudskoj raspravi je ilustrativan za ovu vrstu interakcije kao komplementarnosti. Sluh pod kontrolom dva para različitih gena. Prvi je odgovoran za normalan razvoj kohlee unutrašnjeg uha, a drugi - za funkcioniranje slušnog živca. Brak gluhih roditelja, od kojih je svaki homozigot recesivni za svaki od dva para gena, djeca se rađaju sa normalnim sluhom. Ove genotipova su prisutna dva dominantnih gena koji kontroliraju normalan razvoj slušnih pomagala.

pleiotropy

Ovaj zanimljiv slučaj interakcije gena u kojoj je jedan gen prisutan u genotip, fenotipske ekspresije ovisi o nekoliko karakteristika. Na primjer, na zapadu Pakistana pronašao ljudske populacije pojedinih predstavnika. Oni nemaju znojnih žlezda u određenim područjima tijela. U isto vrijeme, kao što su ljudi s dijagnozom odsustvo određenih kutnjaka. Nisu mogli da su formirali u toku ontogeneze.

Kod životinja, npr ovca karakulskih prisutan dominantni gen W, koji kontrolira kako krzno bojanje i normalan razvoj želuca. Razmislite kako je W gen naslijedila u ukrštanja dva heterozigotnih pojedinaca. Ispostavilo se da su njihovi potomci ¼ jagnjad sa genotipom WW, umire zbog anomalije u razvoju želuca. Istovremeno ½ (sa sivim krznom) heterozigot i održive, a ¼ - su pojedinci sa crnim krznom i normalan razvoj želuca (njihov genotip WW).

Genotip - holistički sistem

Višestruke efekte gena poligibridnoe prelaza, fenomen povezan nasljeđivanja poslužiti kao dokaz o tome da je skup gena u našem tijelu je kompletan sistem, iako je predstavljen pojedinačnih alela gena. Oni mogu biti naslijedio zakonima Mendel, bez obzira da li loci je povezan poštivanje načela teorije Morgan. S obzirom na pravila odgovoran za način rješavanja problema u genetici, utvrdili smo da je fenotip svakog organizma utiču i alelnih i nealelne geni utiču na razvoj jedne ili više funkcija.